MADROB ES REGENERACIÓN ÓSEA

DBM Matriz Osea Desmineralizada ,injertos y Sustitutos óseos.

Esta membrana está compuesta de un Copolimero sintético de glicolido y lactido, derivados de los ácidos glicólico y láctico(alfa – hidroxiacidos), biocompatible, de estructura reticular, que permite separar los tejidos para encausar su actividad reparativa.

Biopolimero de liberación controlada que encausa la regeneración ósea y favorece la reconstrucción del defecto óseo mientras completa su rabsorción.

PLGA BARRERA

POLYGLACTIN 910

Malla Barrera periodontal

MADROB PHARMACEUTICAL

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POLYGLACTIN 910 BARRERA PERIODONTAL

La cicatrización es un proceso fundamental para mantener una función eficaz Existe una diferenciación tisular relacionada con el tiempo que requiere el proceso Asi el epitelio regenera rápidamente, sigue el tejido fibroso, submucOso y periodontal y muy lentamente la reparación ósea.

Esta discrepancia temporal produce una reducción cuantitativa del tejido más lento y por ello es indispensable MODULAR O ENCAUSAR la respuesta de cicatrización para disponer de mayor cantidad de hueso o tejido periodontal.

 POLYGLACTIN 910

  • Barrera sintética reabsorbible.
  • Biocompatible.
  • Estructura biomecánica reticular para óptima GTR estéril.
  • Elimina la necesidad de un segundo procedimiento quirúrgico
  • Clinicamente es segura y eficaz.
  • Reabsorbible. No necesita ser removida con una segunda cirugia.
  • Fácil de usar.

 Descripción

La membrana reabsorbible POLYGLACTIN 910, tiene una estructura reticular cuyo diámetro de poro promedio es de 0.2 micras, el cual impide la infiltración de tejido conectivo en el sitio quirúrgico mientras permite la difusión de liquidos y electrolitos La membrana POLYGLACTIN 910 está compuesta de un copolimero sintético reabsorbible de glicolido y lactico, derivado de los ácidos glicólico y láctico POLYGLACTIN 910 es un material biocompatible quimica y biológicamente inerte atóxico que permite separar los tejidos para encausa de su actividad repetitiva.

Aplicaciones Clinicas

  1. En defectos óseos o perforaciones, empleado solo o con autoinjertos, DBM o hidroxiapatita para favorecer la cicatrización de la mucosa y el hueso independientemente.
  2. Para el aumento del reborde alveolar en preparación para implantes y para procedimientos reconstructivos.
  3. En tratamiento de cirugia periodontal para manejo de bolsas intraóseas.
  4. Como soporte ginginal sobre defectos óseos.
  1. Como membrana para la contención de injertos óseos proporcionando una barrera estable contra la migración del material de relleno y un ambiente favorable para la regeneración del hueso.

 Manejo

  1. EL material se modela de acuerdo al sitio y necesidades y se fija mediante suturas sin tensión.
  2. Se reabsorben entre 70-90 dias después de implantada.
  3. Se pueden administrar antibióticos.
  4. Medidas usuales de higiene oral.
  5. En caso de exposición retirar la membrana.

Contraindicaciones:Ninguna

 Precauciones

  • No reesterelizar la membrana POLYGLACTIN 910
  • No debe colocarse la membrana POLYGLACTIN 910 donde haya infección activa.

Bibliografía

  1. L Sander, T. Karting New attachment and bone formation in periodontal defects following treatment of submerged roots with guided tissue regeneration. J Clin Periodontol 1995: 22: 295-299
  2. P Eickholz, TS Kim, R Holle, E. Hausmann Long Term results of guided tissue regeneration therapy with Non resorbable and bioabsorbable barriers I Class Il furcationes J periodontal Jan 2001: Vol 72, (1): 35-41
  3. TS Kim, R. Holle, E. Hausmann, P. Eickholz: Long term results of guided therapy with non resorbable and biobsorbable barriers II Acase series of intrabony defects. J. Periodontal Ap 2002: 453-459.
  4. Rosen PS, Reynolds MA Guided bone regeneration for dehiscence and fenestration defects on implants using and absorbable polymer bamer. J. Periodontal 2001; 72 (2)250-6
  5. Simion M Misitano U, et al Treatment of dehiscences and fenestrations around dental implants using reabsorbable and non reabsorbables membranes associates with bone autografts a comparative clinical study.Int J Oral Maxilofac Implants, 1997 Mar-Ap, 12 (2) 159-67.